利培酮口服溶液说明书

警示语

增加患有痴呆相关精神病的老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。相关研究显示，与非典型抗精神病药物相似，采用典型抗精神病药物治疗可能增加死亡率。相关研究中死亡率的增加归因于抗精神病药物还是患者本身的某些特性造成的，目前尚不清楚。利培酮未被批准用于治疗痴呆相关的精神病患者(参见【注意事项】)

【药品名称】
通用名称:利培酮口服溶液
英文名称:Risperidone Oral Solution
汉语拼音:Lipeitong Koufurongye
【成份】
化学名称:3-[2-[4-(6-氣 -1,2-苯并异噁唑 -3-基)-1-哌啶基]乙基]-6.7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶幷[1,2-0]嘧啶-4-酮

分子式:C H FN.O
分子量:410.49
辅料:酒石酸、苯甲酸、氢氧化钠和纯化水。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
成人及13~17岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效;
成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗;5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹;
5~17岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为。
【规格】
0.1%(30ml:30mg)
【用法用量】
成人及13~17岁青少年精神分裂症
成人:
每日1次或每日2次。
推荐起始剂量为每日2次，每次1mg，第二天增加到每日2次，每次2mg;如能耐受，第三天可增加至每日2次，每次3mg，此后，可维持此剂量不变或根据患者情况进一步调整。
利培酮的推荐剂量范国为每日4~8m9。利培酮的有效剂量范围为每日4~16mg，但需要注意的是，剂量超过每日6mg(按照一日2次服药方案)可能并不能获得比较低剂量更好的疗效，而且可能出现更多的锥体外系症状或其他不良反应，因此，应根据患者反应合理选择剂量，如没有确定的必要性，一般不推荐使用超过每日6mg的剂量。剂量超过每日16mg的安全性尚未评价，因此，利培酮每日剂量不应超过16mg。
临床试验结果显示利培酮延缓精神分裂症复发的有效剂量为每日2~8mg，以及采用每日1次给药方式的安全有效性。试验中，起始剂量为第一天1mg，第二天增加至每日2mg，第三天增加至每日4mg，此后，可维持此剂量不变或根据患者反应进一步调整。
通常，利培酮的剂量调整应缓慢。剂量调整的间隔时间一般至少一周。调整时，推荐的单次剂量调整幅度为1~2mg。
在治疗期间，应定期对继续使用本品的必要性及合适剂量进行评估。由其它抗精神病药改用本品时，应渐停原先使用的抗精神病药。对于已用的抗帕金森症药品是否需要继续使用，应定期进行重新评估。
青少年（13~17岁）:

推荐起始剂量为每日0.5mg，在早晨或晚上单次给药。如能耐受，在间隔24小时或更长时间后，可按照每日增加0,5mg或1mg的方式递增剂量。推荐的治疗剂量为每日3mg，虽然已在青少年精分裂症患者的研究中证明了每日1~6mg剂量的疗效，但在每日3mg以上的剂量下未见额外获益，且更高剂量与更多的不良事件相关。尚未对高于每日6mg的剂量进行过研究，在治疗期间，应定期对继续使用本品的必要性及合适剂量进行评估。
成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的狂发作
成人:每日1次。推荐起始剂量为每日1次，每次1~2mg，多数患者的理想治疗剂量为每日2~6mg，可根据患者需要进行剂量调整。剂量调整的幅度为每日1mg，剂量调整至少间隔24小时或更长时间。
在治疗期间，应定期对继续使用本品的必要性及合适剂量进行评估。
儿童和青少年(10~17岁):
推荐起始剂量为每日0.5mg，在早晨或晚上单次给药。如能耐受，在间隔24小时或更长时间后，可按照每日增加0.5mg或lmg的方式递增剂量，推荐的治疗剂量为每日1~2.5mg，虽然已在双相情感障碍的踝狂发作儿科患者研究中证明了每日0.5~6mg剂量的疗效，但在每日2.5mg以上的剂量下未见额外获益，且更高剂量与更多的不良事件相关。尚未对高于每日6mg的剂量进行过研究。
在治疗期间，应定期对继续使用本品的必要性及合适剂量进行评估。
5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹
每日1次或每日2次。
对于体重小于20kg(大于15kg)的患者，推荐起始剂量为每日0.25mg，至少间隔4天后，可增加至推荐剂量每日0.5mg，至少维持以上推荐剂量14天后，若患者没有获得满意的临床疗效，在间隔至少两周或更长时间后，可按照每日增加0.25mg的方式递增剂量，最高可达每日0.75mg，对于体重大于或等于20kg的患者，推荐起始剂量为每日0.5mg。至少间隔4天后，可增加至推荐剂量每日1mg。至少维持以上推荐剂量14天后，若患者没有获得满意的临床疗效，在间隔至少两周或更长时间后，可按照每日增加0.5mg的方式递增剂量，最高可达每日1.5mg。有效剂量范围为0.5mg~3mg/日。
尚无关于体重小于15kg患者给药剂量的研究数据。
在治疗期间，应定期对继续使用本品的必要性及合适剂量进行评估，在达到推荐剂量并可维持临床疗效时，可考虑逐步减少剂量，以获得有效性和安全性的最佳平衡。医师应定期评估患者服药的长期风险和获益。
出现持续嗜睡的患者最好在睡前服用利培酮，每日1次，或将日剂量分成2次给药，或酌情减少剂量。

5~17岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为
适用于具有持续攻击性的、根据DSM标准诊断为智力低于平均水平或智力迟钝的5岁以上儿童和青少年的短期治疗(最多6周)，这些患者的攻击性或其他扰乱性行为的严重程度应达到需要药物治疗的程度。药物治疗应作为更全面的治疗项目(包括社会心理和教育干预)的一个组成部分。建议由儿童和青少年神经内科或精神科医师或熟悉儿童和青少年行为障碍治疗的医师开具利培酮。对于体重小于50kg的患者，推荐起始剂量为每日0.25mg。如果需要，可以按照每日增加0.25mg的方式递增剂量，治疗剂量范围为每日0.25mg~0.75mg.
对于体重大于或等于50kg的患者，推荐起始剂量为每日0.5mg。如果需要，可以按照每日增加0.5mg的方式递增剂量。治疗剂量范围为每日0.5mg~1.5mg，对于多数患者，最佳治疗剂量为每日1mg。
在治疗期间，应定期对继续使用本品的必要性及合适剂量进行评估。
肾病和肝病患者用药
肾病患者清除抗精神病药物有效成分的能力低于正常成人，而肝病患者血浆内利培酮未结合部分的浓度较正常人高。
肾病及肝病患者起始剂量及维持剂量均应减半，剂量调整幅度及速度应降低，建议起始剂量为每日2次，每次0.5mg，根据患者需要，剂量可逐渐增加至每日2次，每次1~2mg。剂量调整间隔应至少一周。剂量增减的幅度为每日2次，每次0.5mg。肾病及肝病患者的临床应用经验有限，用药应慎重。
【不良反应】
1、与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、激越,
头痛、口干，2、较少见的不良反应是:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。3、可能引起锥体外系症状，如:肌紧张、震颜、僵直、流滋、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍，通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。

4、偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。5、
6、在国外临床研究中，报道了利培酮片治疗具有痴呆相关精神症状的老年患者(平均年龄85岁)的脑血管不良事件，如中风、短暂性脑缺血的发作，包括死亡事件的发生率显著高于安慰剂。
7、具有痴呆相关精神症状的老年患者在使用本品时可能出现脑血管不良事件发生的风险增大，需注意。
8、偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
9、会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为:溢乳男子女性型乳房、月经失调、闭经。
10、偶见迟发性运动障碍、恶性综合征、体温失调以及癫痫发
作。
11、有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报道。
【禁忌】
已知对利培酮、帕利哌酮或本品中辅料过敏的患者禁用

【注意事项】
1、老年痴呆患者
1.1总死亡率
对包括本品在内的几个非典型抗精神病药进行的17项对照试验汇总分析结果显示，非典型抗精神病药物组老年痴呆患者的死亡率较安慰剂组有所增加。在对此类人群用本品进行的安慰剂对照试验中，本品组和安感剂组患者的死亡率分别为4.0%和3.1%。死亡惠者的平均年龄为86岁(范围在67~100岁之间)。
1.2与呋塞米合用
在对老年痴呆患者用本品进行的安慰剂对照研究中，利培酮与呋塞米合并用药患者的死亡率高于单独使用利培酮或呋寒米的患者，分别为7.3%(平均年龄89岁，范围75~97岁)、3.1%(平均年龄84岁，范围70~96岁)和4.1%(平均年龄80岁，范围67~90岁)。在4项临床试验中的2项观察到了合用塞米和本品的患者死亡率增加的现象。
尽管尚未找到明确的病理生理学机制来解释这一现象，并且患者的死亡原因也不相同，但对老年患者合并给予利培酮和塞米时需谨慎评估风险利益。在服用利培酮并合用其它利尿剂的患者中，并未出现以上死亡率增加的现象。由于脱水是老年痴呆患者很重要的致死因素，所以应尽量避免脱水的发生。
2、脑血管意外(CAE)
在对老年痴果患者(平均年龄85岁，范围73~97岁)进行的安慰剂对照研究中，观察到利培酮组包括死亡在内的脑血管不良事件(脑血管意外和短暂性脑缺血发作)的发生率较安慰剂组高。

3、直立性低血压
由于本品具有对呕受体的阻断作用，可能会发生直立性低血压，尤其是在治疗初期的剂量调整阶段。上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。对于已知患有心血管疾病的患者(如心力衰竭、心肌梗塞、传导异常、脱水、低血容积或脑血管疾病)应慎用本品，剂量应按推荐剂量逐渐增加(参见【用法用量】)，如发生血压过低现象，应考虑减少剂量。
4、白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及粒细胞缺乏症曾报告过抗精神病药物(包括利培酮)出现白细胞减少症、中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症事件。在上市后监督期间，粒细胞
缺乏症的报告非常罕见(<1/10,000例患者)。在开始治疗的几个月，应对具有白细胞显著降低或药物诱导的白细胞减少症/中性粒细胞减少症病史的患者进行监测，在没有其他诱发因素的情况下，一旦发现白细胞有显著降低，则应考虑停用本品。
对于临床上显著的中性粒细胞减少症的患者，应仔细监测是否有发热或其他感染的症状或体征，如果出现这些症状或体征，应立即进行治疗。对于重度中性粒细胞减少症(嗜中性细胞绝对计数<1x109/L)的患者，应停止使用本品，并随访监测白细胞计数，直至恢复正常。
5、静脉血栓栓塞(VTE)
使用抗精神病药物曾报告静脉血栓栓塞的病例。由于股用抗精神病药治疗的患者常会出现惠VTE的风险因素，因此在本品治疗前和治疗期间应判断VTE所有可能的风险因素，并采取预防措施。
6、迟发性运动障碍/锥体外系症状(TD/EPS)
同其它所有具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，本品也可能引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的非自主运动，主要见于舌及面部。有报告表明，锥体外系症状的发生是迟发性运动障碍发展的风险因素，而与其它传统抗精神病药物相比，本品较少引起锥体外系症状，因此与传统抗精神病药物相比，本品引发迟发性运动障碍的风险较低。如果出现迟发性运动障碍的症状，应考虑停用所有的抗精神病药。
锥体外系症状和精神兴奋剂--接受精神兴奋剂(例如哌甲酯)和利培酮合并用药的患者需谨慎，因为在调整一种或两种药物时可能出现锥体外系症状。应考虑逐渐停用一种或两种治疗药物(参见【药物相互作用】)。

7、神经阻滞剂恶性综合征(NMS)
已有报告指出，服用传统的抗精神病药可能会出现神经阻滞剂恶性综合征，其特征为高热、肌肉强直、自主神经不稳定、意识改变和血清肌酸磷酸激酶水平升高，还可能出现肌红蛋白尿(横纹肌溶解)和急性肾脏衰竭。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。
8、帕金森病或路易体痴果
对于路易体痴呆或帕金森病患者，在处方抗精神病药(包括本品)时，应权衡利弊，这类药物可能增加神经阻滞剂恶性综合征的风险。同时以上人群对抗精神病药物的敏感度增加，除出现锥体外系症状外还会出现意识模糊、迟钝、体位不稳伴经常跌倒。
9、高血糖和糖尿病
在使用本品期间，已有高血糖、糖尿病及原有糖尿病加重的报告。精神分裂症固有的糖尿病高风险性及正常人群中糖尿病发病率的上升，使非典型抗精神病药物的使用与葡萄糖异常间的相关性评估变得复杂。基于这些复杂因素，无法充分了解非典型抗精神病药物的使用与高血糖相关不良事件之间的关系，应对接受非典型抗精神病药物(包括本品)治疗的患者的高血糖和糖尿病症状进行监测(参见【不良反应】)。
10、血脂异常
在接受非典型抗精神病药治疗的患者中，现察到了血脂异常变
化
11、体重增加已有显著的体重增加的报告。使用本品时，应进行体重监测，12、高催乳素血症
与拮抗多巴胺D2受体的其他药物一样，使用本品时可使催乳素水平升高，并且可在长期给药期间持续存在。与其他抗精神病药物相比，本品催乳素水平升高的程度更大。
13、跌倒
在使用抗精神病药时(包括本品)，已有关于睡、直立性低血压、运动和感觉不稳定的报告，可导致跌倒，并因此发生骨折或与跌倒有关的其他损伤，对于存在可能加剧此类影响的疾病、状况或药物的患者(特别是老年人)，应在开始接受抗精神病治疗时评估跌倒的风险，并对长期接受抗精神病治疗的患者反复进行评估。14、潜在的认知和运动障碍
嗜睡是与本品治疗相关的常见不良反应，特别是直接询问患者确定时。这一不良反应存在剂量相关性，在利用检查表检测不良事件的研究中，高剂量组(本品16mg/天)有41%的患者报告了睡，而安慰剂组有16%的患者报告。检测不良事件时，直接询问比自发报告更灵敏，其中本品16mq/天剂量组有8%的惠者报告了不良反应嗜睡，而安慰剂组有1%的患者报告。由于本品可能会影响判断、思考或运动技能，在合理确定本品治疗不会造成不利影响之前，患者不得操作危险机械(包括驾驶汽车)。

14、潜在的认知和运动障碍
嗜睡是与本品治疗相关的常见不良反应，特别是直接询问患者确定时。这一不良反应存在剂量相关性，在利用检查表检测不良事件的研究中，高剂量组(本品16mg/天)有41%的患者报告了嗜睡，而安感剂组有16%的患者报告。检测不良事件时，直接询问比自发报告更灵敏，其中本品16mg/天剂量组有8%的患者报告了不良反应嗜睡，而安慰剂组有1%的患者报告。由于本品可能会影响判断、思考或运动技能，在合理确定本品治疗不会造成不利影响之前，愚者不得操作危险机械(包括驾驶汽车)。
15、吞咽困难
已知食管动力障碍和误吸与抗精神病药物的使用相关联，在晚期阿尔茨海默型痴呆惠者中，吸入性肺炎是发病率和死亡率的常见原因。有吸入性肺炎风险的患者应慎用本品和其他抗精神病药物。
16、术中虹膜松弛综合征(IFIS)
使用具有a1a-肾上腺素受体拮抗效应药物(包括本品)的想者在进行白内障手术时观察到术中虹膜松弛综合征。
IFIS可能增加术中和术后发生眼并发症的风险，患者应在手术前告知眼科医师当前或曾经使用具有q1a-肾上腺素受体拮抗效应药物的情况。尚未确定在自内障手术前停止g1阻断疗法的潜在获益，且必须权衡停止抗精神疾病药物治疗的风险。
17、QT间期
与其它抗精神病药物一样，对有心胜心律不齐病史、先天性长QT综合症的患者给予本品，及与已知会延长QT间期的药物合用时，应谨慎，
18、阴茎异常勃起具有-肾上腺素能阻断效应的药物曾有报告导致阴茎异常勃起。在上市后监督期间，本品曾有阴茎异常劲起的报告(参见【不良反应】)。
19、体温调节
使用抗精神病药可以损伤人体降低深部体温的能力。当患者处于可能会升高深部体温的条件(如剧烈运动、处于高温环境、接受抗胆碱能活性药物合并治疗、或患有脱水)下，建议对使用本品的趣者进行适当的护理，
20、止吐作用
在利培酮的临床前研究中观察到了止吐作用。这种作用如果发生在人类身上，则可能会掩盖某些药物过量或疾病(如肠阻塞、雷亥综合征和脑肿瘤)的体征和症状。
21、惊厥发作
与其他抗精神病药一样，有惊厥发作或其他会潜在降低惊厥发作阈值病史的患者使用本品时应谨慎。
22、其它
对于老年患者、肝功能损害患者、肾功能损害患者或老年痴呆患者推荐的特殊剂量，参见【老年用药】和【用法用量】部分。
本品对需要警觉性的活动有所影响。因此，在了解到患者对本品的敏感性前，建议患者在治疗期间不应驾驶汽车或作机器。
请置于儿童不易拿到处，
【孕妇及哺乳期妇女用药】
怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。
一项基于美国Claims数据库的回顾性观察队列研究，对在早期妊娠期间使用和未使用抗精神病药物妇女的活产婴儿的先天性崎形风险进行了比较。对数据库中现有的混杂变量进行调整后，相比未暴露于抗精神病药物组，利培酮组的先天性畸形风险升高(相对风险=1.26，95%C1:1.02~1.56)。尚未发现可以解释此发现的生物学机制，也未在非临床研究中观察到致畸作用，基于此项观察研究的结果，尚无法确立子宫内暴露于利培酮与先天性畸形之间的因果关系。
动物试验表明，利培酮对生殖无直接的毒性，只观察到一些间接的催乳素及中枢神经系统介导的效应，
在妊娠晚期暴露于抗精神病药物(包括利培酮)的胎儿，在出生后有出现锥体外系症状或戒断症状的风险，严重程度可能不同。这些症状包括激越、肌张力亢进、张力减低、震颤、嗜睡、呼吸迫和喂养障碍。
只有获益超过风险的情况下才能在妊娠期使用本品，
哺乳期:动物试验表明，利培酮和9-羟基-利培酮会经动物乳汁排出。同时，人体试验也已证明本品会经母乳排出，因此，服用本品的妇女不应哺乳。
【儿童用药】
参见【适应症】和【用法用量】等。
【老年用药】
建议起始剂量为每次0.5mg，每日2次，剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度可为每次0.5mg，每日2次，直至一次1~2mg，每日2次。
【药物相互作用】药效学相互作用
作用于中枢神经系统的药物和酒精鉴于本品对CNS的主要影响，与其它中枢神经系统药物或酒精合用时应谨慎。
左旋多巴和多巴胺激动剂
本品可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激动剂的作用，
引起低血压的药物
上市后合并使用利培酮和降压药时，观察到有临床意义的低血
压
延长QT间期的药物
同时开具本品和延长QT间期的药物时应谨慎,

药代动力学相关性相互作用
食物不影响本品的吸收。
利培酮主要经CYP2D6代谢，少部分经CYP3A4代谢，利培酮及其活性代谢物9-羟基-利培酮都是P-糖蛋白(P-gp)的底物。改变CYP2D6活性的底物或强烈抑制/诱导CYP3A4和/或P-gp活性的底物，可影响利培酮抗精神病活性成份的药代动力学。
强效CYP2D6抑制剂
本品与强效CYP2D6抑制剂合并用药可能升高利培酮单品的血浆浓度，但是较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度，更高剂量的强效CYP2D6抑制剂可能升高利培酮抗精神病活性成份的浓度(如，帕罗西汀，下同)。当开始或中止合并使用帕罗西汀或其它强效CYP2D6抑制剂，尤其是剂量较高时，医师应重新评估本品剂量。
CYP3A4和/或P-gp抑制剂
本品与强效CYP3A4和/或P-gp抑制剂合并用药可大幅度升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度，当开始或中止合并使用伊曲康唑或其它强效CYP3A4和/或P-gp抑制剂时，医师应重新评估本品的剂量。
CYP3A4和/或P-gp诱导剂本品与强效CYP3A4和/或P-gp诱导剂合并用药可降低利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。当开始或中止合并使用卡马西平或其它强效CYP3A4和/或P-gp诱导剂时，医师应重新评估本品的剂。
与蛋白高度结合的药物
当本品与蛋白结合度高的药物合并用药时，二者均未发生临床相关性血浆蛋白置换。
当使用合并药物时，应阅读相应说明书，以获取代谢途径和可能需要调整剂量的信息。
儿科人群
相互作用研究仅在成人中进行。尚不清楚相关研究结果与儿科患者的相关性，
实例
可能引起潜在相互作用或与利培酮没有相互作用的药物列举如下:
抗菌药:
。红霉素，一种中度CYP3A4抑制剂，利培酮单品和利培酮抗精神病活性成份的药代动力学未发生改变，
。利福平，一种强效CYP3A4诱导剂和P-gP诱导剂，降低了利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。
抗胆碱酷葡药:
·多亲哌齐和加兰他敏，均是CYP2D6和CYP3A4底物，对利培酮单品和利培酮抗精神病活性成份的药代动力学无临床相关影响。
抗癫痫药:
。卡马西平，一种强效CYP3A4诱导剂和P-gp诱导剂，降低了利培酮抗精神病活性成份的血浆水平，
·托吡酯轻微降低了利培酮单品的生物利用度，但未降低利培酮抗精神病活性成份的生物利用座。因此，该相互作用不太可能具有临床意义。
·利培酮对丙戊酸或托吡酯的药代动力学无临床相关影响，
抗真菌药:
·伊曲康唑，一种强效CYP3A4和P-gp抑制剂，当利培酮剂量为2~8mg/日时，200mg/日剂量的伊曲康唑使利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度升高了约70%。
。酮康唑，一种强效CYP3A4和P-gp抑制剂，200mg/日剂量的酮康唑升高了利培酮单品的血浆浓度并降低了9-羟基-利培酮的血浆浓鹰。
抗精神病药:
·吩噻嗪类，可能升高利培阴单品的血浆浓度，但不会升高利
音酮抗精神病活性成份的血浆浓度。。阿立哌唑，一种CYP2D6和CYP3A4底物:利培酮片剂或注射剂不影响阿立哌唑及其活性代谢物去氢阿立哌唑的总体药代动力学。
·氟氮平:利培酮与氧氮平长期合用可降低利培酮的清除率
抗病毒药:·蛋白酶抑制剂:没有正式的研究数据;然而，因为利托那韦是强效CYP3A4抑制剂和弱效CYP2D6抑制剂，利托那韦和利托那韦增效性蛋白酶抑制剂可能使利培酮抗精神病活性成份的浓度升高。
B-阻滞剂:
·一些B-阻滞剂可能升高利培酮单品血亲浓度，但不升高利培酮抗精神病活性成份血浆浓度。
钙通道阻滞剂:
●维拉帕米。一种中度CYP3A4抑制剂和P-gp抑制剂，升高了利培酮单品及利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。
洋地黄糖苷类:
·利培酮对地高辛的药代动力学无临床相关影响，
利尿剂:
·峡塞米:关于合并使用呋塞米的老年痴呆患者死亡率升高(参见【注意事项】)。
胃肠药物:
·H2-受体拮抗剂:西咪替丁和雷尼替了，均是CYP2D6和CYP3A4的弱效抑制剂，增加了利培酮单品的生物利用度，但利培酮抗精神病活性成份的生物利用度仅轻微增加。

锂:
●利培酮对锂的药代动力学无临床相关影响。
SSRI和三环抗抑郁药:
·氟西汀，一种强效CYP2D6抑制剂，升高了利培酮单品的血浆浓度，但是较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。
●帕罗西汀，一种强效CYP2D6抑制剂，升高了利培酮单品的血浆浓度，然而当剂量高达20mg/日时，较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。但是，更高剂量的帕罗西汀可能升高利培酮抗精神病活性成份的浓度。
·三环抗抑郁药可能升高利培酮单品的血浆浓度，但不升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。阿米替林不影响利培酮或抗精神病活性成份的药代动力学。
·舍曲林(一种弱效CYP2D6抑制剂)和氟伏沙明(一种弱效CYP3A4抑制剂)剂量高达100mg/日时，未导致利培酮抗精神病活性成份的浓度发生有临床意义的变化。但是，当舍曲林或氟伏沙明剂量高于100mg/日时，可使利培酮抗精神病活性成份的浓度升高。
【药物过量】
体征和症状
出现急性过量症状时，应考虑是否有其它药物合用引起的因素。
一般来说，所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。药物过量时，曾有QT间期延长和惊厥的报告。过量的本品合用帕罗西汀时，曾有尖端扭转型室速的报告。
处理

过量解救时，应维持气道的通畅，确保足够的氧气和良好的通气，且应考虑给予活性炭和轻泻剂，并应立即进行心血管监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。本品无特定的解教药，因此，应采用适当的支持疗法。对低血压及循环性虚脱可采用静脉输液，或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正。旦出现严量的锥体外系症状时，则应给予抗胆碱药，在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。
滥用
尚未在动物或人类中系统研究利培酮的潜在滥用情况。虽然临床试验未见觅药行为倾向，但此类观察结果不是系统的，并且无法基于这一有限经验来预测中枢神经系统活性药物在上市后的误用、分流和/或滥用情况。因此，应对有药物滥用史的患者进行谨慎评价，并对此类患者的利培酮误用或滥用迹象进行密切观察(例如:出现耐受性、剂量增加、见药行为)。依赖性
尚未在动物或人类中系统研究利培酮的潜在耐药性或躯体性侬
把
【临床试验】
1、 精神分裂症
感人
短期疗效
在对符合DSM-1I1-R精神分裂症标准的精神病住院患者进行的4项短期(4至8周)对照试验中，证明了利培酮治疗精神分裂症的疗效
在这些研究中，使用了几个量表工具来评估精神病体征和症状，其中的简明精神病评定量表(BPRS)是传统上用于评价精神分裂症药物治疗效果的通用精神病理学多条目量表。BPRS精神病集群(概念混乱、幻觉行为、多疑和异常思维)是用于评估活跃性精神分裂症患者的特别有用的子集，第二项传统评估是临床总体印象(CG1)，可以反映出熟练的观察员(熟知精神分裂症的表现)对患者总体临床状态的印象。此外，还使用了阳性和阴性症状量表(PANSS)以及阴性症状评定量表(SANS)。
试验结果如下:(1)在一项6周安慰剂对照试验中(n=160)，将利培酮剂量滴定至高达10mg/天(每日2次)，利培酮在BPRS总分以及BPRS精神病群集方面普遍优于安慰剂，并在SANS方面略优于安影剂。
(2)在一项8周安感剂对照试验中(n=513)，使用了4种固定剂量的利培酮(2mg/天，6mg/天，10mg/天和16mg/天，每日2次)，在BPRS总分、BPRS精神病集群和CGI严重程度评分等方面，所有4个利培酮组均优于安慰剂:3个最高剂量利培丽组在PANSS阴性分量表方面优效于安慰剂组。最一致的所有指标方面的阳性反应见于6mg剂量姐，并且未见更高剂量下获益增加的情况，
(3)在一项8周剂量比较试验中(n=1356)，使用了5种圆定剂量的利培酮(1mgv天、4mg/天、8mg/天、12mg/天和16mg/天，每日2次)，在BPRS总分、BPRS精神病集群和CGI严重程度评分等方面，4个较高剂量利培酮组优于1mg利培酮剂量组。在PANSS明性分量表方面，没有剂量组优于1mg组，在4mg剂量组观察到最一致的阳性反应。
(4)在一项4周安慰剂对照剂量比较试验中(n=246)，使用了2种固定剂量的利培酮(4和8mg/天，每日1次)，在疗效指标(PANSS总分降低>20%)、PANSS总分、BPRS精神病集群(源自PANSS)等几项PANSS指标方面，2个利培阴组均优于安慰剂组。8mg剂量组的结果普遍优于4mg剂量组。

长期疗效
在一项长期试验中，将符合DSM-IV精神分裂症标准并且抗精神病药物治疗达到临床稳定至少4周的365例成人门诊惠者随机分配至利培酮(2~8mg/天)治疗组或活性对照药组，观察1至2年内的复发情况。在此期间，与接受活性对照药的者相比，接受利培酮治疗的患者的至复发时间显着较长。
儿科
在2项短期(6周和8周)双盲对照试验中证明了利培酮用于治疗13~17岁青少年精神分裂症的疗效。所有患者均符合DSM-IV精神分裂症诊断标准，入组时有急性发作。在第1项试验中(研究#1)，将患者随机分配到3个治疗组之一:利培酮1~3mg/天剂量组(n=55，平均模态剂量=2.6mg);利培酮4~6mg/天剂量组(n=51。平均模态剂量=5.3mmg)或安慰剂组(n=54)。在第2项试验中(研究#2)，将患者随机分配到利培酮0.15~0.6mg/天剂量组(n=132，平均模态剂量=0.5mg)或利培酮1.5-6mg/天剂量组(n=125，平均模态剂量=4mg)。在所有病例中，研究药物的起始剂量为0.5mg/天(但研究#2的0.15~0.6mg/天剂量组除外，起始剂量为0.05mg/天)，并在大约第7天滴定至目标剂量范围。随后，到第14天时，将剂量增加至目标剂量范围内的最大耐受剂量。所有研究中的主要疗效变量均是PANSS总分相对基线的变化。
研究结果证明了利培酮所有剂量组(1-6mg/天)与安慰剂相比的疗效--通过PANSS总分显善降低衡量疗效。1~3mg/天剂量组的主要参数的疗效与研究#1中的4~6mg/天剂量组相似，并且类似于研究#2中的1.5~6mg/天剂量组证实的疗效。在研究#2中，1.5~6mg/天剂量组的疗效统计学显著大于0,15~0.6mg/天剂量组的疗效。在高于3mg/天的剂量下，未见任何疗效增加趋势。
2、双相踝狂--单药治疗
成人
在对符合I型双相障碍急性躁狂或混合性发作DSM-IV标准的成人患者进行的2项短期(3周)安感剂对照试验中，证明了利培酮治疗急性躁狂或混合性发作的疗效，这些试验包括有或没有精神病特征的患者。
这些试验中用于评估狂躁症状的主要量表是杨氏狂躁量表(YMRS)，其是一项包含11个条目的临床评定量表，传统上用于评估狂躁症状程度(易激惹、破坏/攻击行为、睡眠、情绪高涨、语言、活动增加、性兴趣、语言/思维障碍、思想内容、表象和自知力)，评分范围为0(无狂躁特征)至60(最高分)。这些试验的主要结局是YMRS总分相对基线的变化，试验结果如下:
(1)在一项仅限躁狂发作惠者的3周安慰剂对照试验中(n=246)，涉及的利培酮剂量范围为1~6mg/天，每日1次，起始剂量为3mg/天(平均模态剂量为4.1mg/天)，在降低YMRS总分方面，利培酮优效于安慰剂。
(2)在另一项3周安慰剂对照试验中(n=286)，涉及的剂量范围为1~6mg/天，每日1次，起始剂量为3mg/天(平均模态剂量为5.6mg/天)，在降低YMRS总分方面，利培酮优效于安慰剂。
儿科
在一项3周、随机、双盲、安慰剂对照的多中心试验中，证实了利培酮治疗I型双相障碍儿童或青少年躁狂的疗效，试验中包括年龄为10至17岁的I型双相障碍急性躁狂或混合性发作患者。将惠者随机分配到3个治疗组之一:利培酮0.5~2.5mg/天剂量组(n=50，平均模态剂量=1.9mg);利培酮3~6mg/天剂量组(n=61，平均模态剂量=4.7mg)或安慰剂组(n=58)。在所有病例中，研究药物的起始剂量为0.5mg/天，并在大约第7天滴定至目标剂量范围，在第10天进一步将剂量增加至目标剂量范围内的最大耐受剂量。在此项研究中，用于评估疗效的主要评分工具是YMRS总分相对基线的变化。
此项研究的结果证明了利培酮两个剂量组与安慰剂相比的疗效--通过YMRS总分显著降低衡量疗效。3~6mg/天剂量组的主要参数的疗效与0.5~2.5mg/天剂量组相似。在高于2.5mg/天的剂量下，未见任何疗效增加趋势。
3、双相躁狂--作为辅助疗法与理盐或丙戊酸盐联合用药在对符合I型双相障碍DSM-IV标准的成人患者进行的1项对照试验中，证明了利培酮与锂盐或丙戊酸盐联合用药治疗急性躁狂或混合性发作的疗效。此项试验中包括了有或没有精神病特征以及有或没有快速循环病程的患者。
(1)在此项3周、安慰剂对照、联合用药试验中，对锂盐或丙戊酸盐治疗无法充分控制躁狂或混合性发作症状的148例住院或门诊患者进行了随机分配，接受利培酮、安慰剂或活性对照药(联合各自原有治疗)。在降低YMRS总分方面，利培酮(剂量范围为1~6mg/天。每日1次，起始剂量为2mg/天，平均模态剂量为3.8mg/天)联合锂盐或丙成酸盐(治疗剂量范围分别为0.6mEq/L至1,4mEq/L;或者50mcg/mL至120mcg/mL)的疗效优于锂盐或丙戊酸盐单药治疗。

(2)在第二项3周、安慰剂对照、联合用药试验中，对锂盐或丙戊酸盐治疗无法充分控制躁狂或混合性发作症状的142例住院或门诊患者进行了随机分配，接受利培酮或安慰剂(联合各自原有治疗)。在降低YMRS总分方面，利培酮(剂量范国为1~6mg/天每日1次，起始剂量为2mg/天，平均模态剂量为3.7mg/天)联合锂盐、丙戊酸盐或卡马西平(治疗剂量范围分别为锂盐0.6mEq/L至1.4mEq/L;丙戊酸盐50mcg/mL至125mcg/mL;卡马西平4~12mcg/mL)的疗效不优于锂盐、丙戊酸盐或卡马西平单药治疗。此项试验失败的可能原因是卡马西平诱导的利培酮和9-羟基-利培酮清除，导致利培酮和9-羟基-利培酮低于治疗水平。
4、孤独症相关的易激惹
短期疗效
在对符合DSM-IV孤独症标准的儿童和青少年(5至16岁)患者进行的2项8周安慰剂对照试验中，证明了利培酮治疗孤独症相关的易激惹的疗效。其中90%以上的受试者为12岁以下，大部分体重
超过20kg(16~104.3kg)。使用2个评估量表评价了疗效:异常行为检查表(ABC)和临床整体印象-改变(CGI-C)量表。两项试验中的主要结局指标是ABC易激惹子量表(ABC-I)的基线至终点的变化。ABC-I子量表衡量了孤独症的情绪和行为症状，包括攻击他人、故意自我伤害、脾气暴躁和情绪快速变化等症状。在其中一项研究中，终点时的CGIC评分是复合主要结局指标。
这些试验的结果如下:
(1)在一项8周安慰剂对照试验中，年龄为5至16岁的孤独症儿童和青少年(n=101)接受每日2次给药:安慰剂或利培酮0.5~3.5mg/天(校正体重)。利培酮的起始剂量为0.25mg/天或0.5mg/天，取决于基线体重(<20kg和220kg)，并滴定至有临床疗效的剂量(平均模态剂量为1.9mg/天，相当于0.06mg/kg天);与安慰剂相比，显著改善了ABC-1子量表和CGI-C量表评发。
(2)在另一项8周安慰剂对照试验中，年龄为5至12岁的孤独症儿童(n=55)接受了利培酮0.02至0.06mg/kg/天，每日1次或2次，起始剂量为0.01mg/kg/天，并且滴定至有临床疗效的剂量(平均模态剂量为0.05mg/kg/天，相当于1,4mg/天);与安感剂相比，显著改善了ABC-1子量表评分。
第3项试验是一项6周、多中心、随机、双言、安慰剂对照，固定剂量研究，在患有孤独症(按DSM-IV标准定义)并伴有易激惹和相关行为症状的5至17岁受试者中(N=96)，评价了低于推荐剂量的利培酮的疗效和安全性。约77%的患者年龄小于12岁(平均年龄=9岁)，88%是男性。大多数患者(73%)的体重小于45kg(平均体重=40kg)。约90%的患者在进入研究之前未使用过抗精神病药物，
对于利培酮，有2个基于体重的固定剂量(高剂量和低剂量)。对于体重为20至<45kg的患者，高剂量为每日1.25mg;对于体重245kg的患者，高剂量为每日1.75mg，对于体重为20至<45kg的患者，低剂量为每日0.125mg;对于体重245kg的患者，低剂量为每日0.175mg。在早上进行每日一次给药，如果发生镇静，则在晚上给药。
主要疗效终点是基线至第6周结束的异常行为检查表-刺激性子量表(ABC-I)评分的平均变化。研究证明了高剂量利培的疗效--通过ABC-I评分的平均变化衡量疗效。没有证明低剂量利培酮的疗效。安慰剂组(n-35)的平均基线ABC-I评分为29:利培酮低剂量组(n=30)为27;利培酮高剂量组(n=31)为28。在安慰剂组、低剂量组和高剂量组，ABC-I评分的平均变化分别为-3.5、7.4和-12.4，高剂量组的结果达到了统计学显著性(P<0.001)，但低剂量组没有达到显著性(p=0.164)。
长期疗效
在第一项8周双言研究完成后，有63例惠者进入开放性研究延长期，接受为期4或6个月的利培酮治疗(取决于惠者在双盲研究中接受的是利培酮还是安慰剂)。在这一开放性治疗期内，患者保持平均模态剂量1.8~2.1mg/天(相当于0.05~0.07mg/kg/天)。
在4~6个月的开放性治疗期间(平均约140天)对利培酮保持积极反应的患者(反应定义为ABC-I子量表改善25%，以及CGIC评级“大幅改善”或“非常大幅的改善”)，继续在8周双盲戒断研究中(63例患者中的n=39)随机分配接受利培酮或安慰剂。由独立的数据安全监查委员会对完成戒断研究思者(n=32)的数据进行了预先计划的期中分析，结果证明:与安慰剂组相比，利培组的复发率显著降低，基于期中分析结果，由于已经证明了对复发预防具有统计学显著性作用，所以研究终止。复发定义为:ABC1子量表的最新评估恶化达到25%(与随机戒断阶段的基线相比)。

5、行为障碍
儿科
利培酮短期治疗扰乱行为的疗效在两项双富安慰剂对照研究中得以证实，这两项研究入组了228例5~12岁的具有以下病症的惠者:经DMS-IV诊断有扰乱性行为障碍(DBD)和边像性智力功能，或轻度或中座精神发育迟缓/学习障碍。在这两项研究中。在预先规定的主要终点(即第6周时，Nisonger儿童行为评定量表(N-CBRF)的行为问题子量表评分较基线的变化)方面，利培酮0.02~0.06mg/kg/天显著优于安慰剂。
【药理毒逯】
药理作用
利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、呕1及呕2受体和H1受体亲和力高，对其它受体亦有括抗作用，但较弱。对SHT1C、5HT1D和5HT1A有低到中度的系和力，对D1及氟哌啶融敏感的早受体亲和力弱，对M受体或品1及品2受体无亲和力。
利培酮与其它治疗精神分裂症的药物一样。治疗精神分裂症的机制尚不清楚，据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。
毒遵研究
遗传毒性
利培酮Ames试验，小鼠淋巴瘤试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇伴性隐性致死试验、体外人淋巴细胞或中国仓鼠细胸染色体腾变试验均为阴性。
生殖毒性
在三项W/istar大鼠生殖毒性试验(两项生育力与早期胚胎发育毒性试验和一项多代生殖毒性试验)中，经口给予利培酮0.16~5mg/kg[以mg/m2计，为最大推荐人用剂量(MRHD)16mgv天(参见【用法用量】)的0.1~3倍1。影响交配行为，但不影响生商力。该影响仅发生于雄性大鼠，因为在仅对雄性大鼠给药的生育力与早期胚胎发育试验中来观察到对交配行为的影响。Beagle犬的亚慢性得性试验中。经口给予利培酮剂量为0.31~5mg/kg(以mg/m2计，为MRHD的0.6~10倍)时。精子活力及浓度下降，相同剂量下血清军酮水平剂量相关性降低;停药后，血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。大鼠
或犬均未确定无影响剂量。在SD及Wistar大鼠和新西兰免的胚胎-胎仔发育毒性试验中利培酮经口给药剂量分别为0.63~10mg/kg、0.31~5mg/kg(以mg/m2计，分别为MRHD的0.4~6倍、0.4~6倍)，未观察到致作用。
在三项大鼠生殖毒性试验(两项围产期毒性试验和一项多代生殖毒性试验)中，利培酮经口给药剂量为0.16~5mg/kg(以mg/m2计，分别为MRHD的0.1~3倍)时，大鼠哺乳期前4天幼仔死亡增加。尚不明确这些死亡是由于对胎仔或幼仔的直接作用，还是对母体的影响所致。未确定大鼠幼仔死亡率增加的无影响剂量。在一项围产期毒性试验中，2.5mg/kg(以mg/m2计，为MRHD的1.5倍)时大鼠幼仔死产增加。在一项大鼠交叉抚养试验中，对胎仔或幼仔的毒性作用表现为出生时活幼仔数减少、死幼仔数增加、给药母鼠的幼仔出生体重降低，此外，无论幼仔是否交叉抚养，给药母鼠的幼仔出生第一天死亡增加。利培酮对母体行为可能有损害，由对照动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体重增量和生存率降低(哺乳第1~4天)。这些作用均在5mg/kg(以mg/m2计，为MRHD的3倍)剂量时观察到。
利培酮可通过胎盘转运至大鼠幼仔体内。
致癌性
小鼠、大鼠掺食法分别给予利培酮0.63、2.5、10mg/kg(以mg/kg计，分别为MRHD的2、9、38倍:以mg/m2计，小鼠剂量分别为MRHD的0.2、0.75、3倍，大鼠剂量分别为MRHD的0.4.1.5、6倍)，给药周期分别为18个月和25个月。性小鼠未达最大耐受剂量。结果显示，雌性小鼠垂体腺瘤、雄性大鼠胰腺内分泌腺瘤、雌性小鼠和雌雄大鼠乳腺癌出现有统计学意义的显著增加。
抗精神病药物可使啮齿类动物催乳素水平长期升高。在利培丽致癌性试验中未测定催乳素水平，但在亚慢性毒性试验中，经口给予与致癌性试验中相同剂量的利培酮可使小鼠和大鼠的催乳素水平呈剂量依赖性升高，最高分别升高5至6倍。其它抗精神病药物长期给药时，在啮齿类动物中发现垂体、内分泌胰腺、乳腺肿瘤发生率增加，并认为是由催乳素介导，在啮齿类动物上催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不清楚。
其他毒性
幼龄大的40周毒性试验中，经口给予利培酮0.31、1.25、5mg/kg/天，观察到骨长度和密度降低，无影响剂量为0.31mg/kg/天。此外，所有剂量组的雄性和雌性动物均观察到性成熟延迟。在停药12周的恢复期后，对雌性动物的上述影响未显示或基本未显示出可逆性。
幼龄大鼠毒性试验中，于12~50日龄经口给予利培酮，仅在性动物中观察到可逆性的学习和记忆损害，无影响剂量为0.63mg/kg/天。在最高剂量1.25mg/kg/天时，未见对神经行为或生殖发育的影响。

【药代动力学】
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1~2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可以单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基-利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用，利培酮与9-羟基-利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱经作用。利培酮的消除半衰期为3小时左右，9-羟基-利培酮及其它活性代谢物消除半衰期均为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过4~5天达到9-羟基-利培酮的稳态，在治疗剂量范围内，利培酮的血药浓度与给药剂量成正比。本品在体内可迅速分布，分布体积为1~2L/kg，在血浆中，利培酮与白蛋白及呕1酸糖蛋白相结合，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮的血浆蛋白结合率为77%。用药1周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经类便排泄，经尿排泄的部分中，35~45%为利培酮和9-羟基-利培酮，其余为非活性代谢物，一项单剂量研究显示，老年患者和肾功能不全患者的本品活性成份的血浆浓度较高，活性成份的清除率在老年患者体内降低30%，在肾功能不全患者体内降低60%。利培酮血浆浓度在肝功能不全患者中正常，但是血浆中利培酮未结合部分平均增加约35%。利培酮、9-羟基-利培酮及其它抗精神病活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。
【贮藏】15~30℃保存，勿冷冻。
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